Palestra on-line aborda autismo sindrômico em 27 de outubro

Uma palestra on-line em 27 de outubro de 2026 vai abordar o autismo sindrômico, quando o Transtorno do Espectro Autista (TEA) integra o quadro de uma síndrome ou condição genética identificável. O encontro, marcado para as 17h, discutirá sinais, diagnóstico e caminhos de cuidado, com apoio da Universidade de Fortaleza (Unifor).

Intitulada “Quando parece autismo comum, mas pode ser sindrômico – Entendendo sinais, diagnóstico e caminhos de cuidado”, a atividade é voltada a profissionais e estudantes de saúde e educação, familiares e demais pessoas interessadas. O acesso será pelo Google Meet.

Relação entre TEA e síndrome do X frágil

Segundo a organização, uma das condições que podem estar associadas ao autismo é a síndrome do X frágil, relacionada a alterações no gene FMR1. A proposta da palestra é explicar aspectos da síndrome, os caminhos para o diagnóstico e os sinais que podem justificar o encaminhamento para avaliação especializada.

O médico Eduardo Jucá, responsável pelo Centro de Neurodesenvolvimento em Doenças Raras (CEND), participa do encontro ao lado de Luz María Romero e Sabrina Muggiati, integrantes do Instituto Buko Kaesemodel e do Programa Eu Digo X.

“Quando existe uma condição genética associada ao autismo, identificá-la ajuda a compreender melhor as necessidades daquela pessoa e a orientar o acompanhamento”, afirma Luz María Romero. Ela acrescenta que, no caso da síndrome do X frágil, a informação também pode ser relevante para outros familiares e para o aconselhamento genético.

Relato sobre a busca por diagnóstico

Sabrina Muggiati, coordenadora de acolhimento do Instituto Buko Kaesemodel, relatará a experiência de ter levado oito anos até o diagnóstico de seu filho, que tem síndrome do X frágil. De acordo com a organização, a conversa também tratará das dúvidas e dificuldades enfrentadas pelas famílias durante a investigação.

O Programa Eu Digo X reúne ações de conscientização sobre a síndrome, orientação a famílias, auxílio no acesso a exames diagnósticos e incentivo à pesquisa científica. Conforme critérios socioeconômicos definidos pelo instituto, o programa prevê a possibilidade de subsídio parcial ou integral para o exame molecular.