Eurofarma submete terapia digital para TDAH à Anvisa
Segundo a farmacêutica, a plataforma Endeavor, já autorizada nos Estados Unidos, será avaliada para uso no Brasil em crianças, adolescentes e adultos.
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- 17/10/2026
A Eurofarma anunciou, em São Paulo, em outubro de 2026, uma parceria para trazer ao Brasil a plataforma digital Endeavor, voltada ao manejo do transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH). Segundo a companhia, os produtos ainda estão em processo de submissão regulatória à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e, portanto, dependem de aprovação para serem disponibilizados no país.
Desenvolvida pela empresa norte-americana Akili, controlada pela Virtual Therapeutics, a plataforma inclui o EndeavorRx, destinado a crianças e adolescentes de 8 a 17 anos, e o EndeavorOTC, para adultos. De acordo com a Eurofarma, as soluções receberão no Brasil os nomes EndeavorJR e Endeavor, respectivamente.
Segundo o comunicado, o EndeavorRx foi autorizado pela Food and Drug Administration (FDA), dos Estados Unidos, para melhora da função atencional em pacientes de 8 a 17 anos com TDAH. A empresa afirma que a tecnologia deverá atuar como recurso complementar às abordagens terapêuticas já utilizadas, incluindo medicamentos quando indicados por profissionais de saúde.
Estudos clínicos relatados pela empresa
De acordo com a Akili, a tecnologia usa experiências digitais interativas para estimular circuitos neurais relacionados à atenção. A empresa informa que seu programa clínico reuniu cinco estudos prospectivos com mais de 600 crianças com TDAH.
No ensaio randomizado STARS-ADHD, citado no material, 348 crianças de 8 a 12 anos que não usavam medicação foram avaliadas. Após quatro semanas, o estudo encontrou melhora estatisticamente significativa no Índice de Desempenho Atencional do teste TOVA em comparação com um videogame educacional usado como controle (p=0,006).
A fonte também relata que 36% das crianças tratadas ficaram dentro da faixa considerada normal em pelo menos um aspecto da função atencional, ante 21% no grupo controle (p=0,0027). Esses resultados dizem respeito ao grupo e ao período estudados e não substituem avaliação, diagnóstico ou acompanhamento individual em saúde.
Segundo Marco Billi, CEO Internacional da Eurofarma, a iniciativa integra a estratégia da empresa de ampliar o acesso a tecnologias de saúde digital. A eventual chegada da plataforma ao mercado brasileiro, porém, está condicionada à decisão regulatória da Anvisa.