Novo minoxidil oral contra calvície ainda é preliminar

Uma nova formulação oral de minoxidil para calvície está despertando expectativa, mas ainda está longe de virar uma novidade disponível no consultório brasileiro. Chamado VDPHL01, o medicamento em estudo promete liberar a substância de forma mais lenta e constante no organismo, com a proposta de reduzir picos de concentração no sangue e, em tese, diminuir efeitos colaterais.

A Sociedade Brasileira de Dermatologia – Secção do Rio Grande do Sul (SBD-RS) faz um alerta importante: os dados divulgados até agora são preliminares e foram apresentados pela própria fabricante, sem publicação científica completa revisada por pares.

O que o estudo mostrou até agora

Segundo comunicado da Veradermics, empresa responsável pelo desenvolvimento do VDPHL01, o estudo clínico avaliou homens com alopecia androgenética leve a moderada. Nos grupos que receberam a medicação, foi registrado aumento médio de 30,3 a 33 fios por cm² em seis meses.

Apesar do número chamar atenção, a entidade destaca que ainda não existe comparação direta publicada entre essa formulação e o minoxidil oral de baixa dose já usado na prática clínica. Ou seja: por enquanto, não dá para afirmar que o novo produto seja superior ou mais seguro.

Minoxidil oral já existe no Brasil, mas em outro contexto

No Brasil, o minoxidil oral em baixas doses já é utilizado de forma off-label — expressão usada quando um remédio é prescrito fora das indicações originais de bula — sempre com avaliação médica. A diferença do VDPHL01, segundo a dermatologista Fernanda Lagares Xavier Peres, associada da SBD-RS, está na forma de liberação no organismo.

“O minoxidil oral utilizado atualmente atinge picos de concentração no sangue logo após a ingestão. A formulação de liberação prolongada reduziria esses picos, fazendo a entrega da medicação de forma mais lenta e constante. A expectativa é combinar eficácia com menor risco de efeitos colaterais, mas isso ainda precisa ser confirmado com dados completos e de longo prazo”, afirma.

Sem previsão para o Brasil

A fabricante prevê solicitar aprovação nos Estados Unidos em 2027, mas ainda não há prazo definido para chegada ao Brasil nem avaliação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

A SBD-RS reforça que a calvície, também chamada de alopecia androgenética, é uma condição crônica e progressiva. Por isso, os tratamentos ajudam a controlar o processo enquanto estão em uso, mas não representam cura definitiva. A escolha da terapia depende de avaliação individual, considerando idade, intensidade da queda, histórico de saúde e possíveis causas associadas.

Em casos de suspeita de calvície ou aumento da queda de cabelo, o ideal é procurar um médico dermatologista. A lista de profissionais habilitados pode ser consultada no site da SBD-RS.

Texto gerado a partir de informações da assessoria com ajuda da estagiárIA