Dose elevada de Wegovy® promove perda de peso média de 21% em pessoas com obesidade

Dados recentes apresentados na 85ª Sessão Científica da American Diabetes Association (ADA), em Chicago, destacam um avanço significativo no tratamento da obesidade. O estudo de fase 3b STEP UP revelou que a dose mais alta de Wegovy® (semaglutida 7,2 mg) proporcionou uma perda de peso média de 21% em pessoas com obesidade, com um terço dos participantes alcançando uma redução de 25% ou mais do peso corporal inicial.¹

Realizado com 1.407 adultos com índice de massa corporal (IMC) igual ou superior a 30 kg/m² e sem diabetes, o estudo comparou a semaglutida 7,2 mg à dose atualmente aprovada de 2,4 mg e ao placebo, durante 72 semanas. O resultado reforça a eficácia da semaglutida em potencializar a perda de peso, com 93,2% dos participantes na dose mais alta atingindo pelo menos 5% de redução do peso, contra 35,7% no grupo placebo.¹

Segundo Sean Wharton, diretor médico da Wharton Medical Clinic, no Canadá, “o estudo STEP UP demonstrou que é possível aumentar a dose de semaglutida de forma segura, resultando em uma perda de peso ainda maior do que a observada anteriormente. Isso pode representar uma nova opção para aqueles que não atingem suas metas de peso.”¹

Além da perda de peso, a semaglutida tem mostrado benefícios para a saúde geral, incluindo melhorias em condições cardiovasculares, hepáticas, osteoartrite de joelho, pré-diabetes e diabetes tipo 2.¹ A vice-presidente médica da Novo Nordisk no Brasil, Priscilla Mattar, destaca que “o estudo STEP UP demonstra uma perda substancial de mais de 20%, além dos benefícios à saúde já evidenciados com a semaglutida.”¹

O perfil de segurança da dose mais alta foi consistente com a dose aprovada, com eventos adversos gastrointestinais leves a moderados, principalmente durante o período de escalonamento da dose.¹ Apenas 3,3% dos participantes descontinuaram o tratamento devido a esses efeitos, percentual próximo ao observado na dose de 2,4 mg.¹

A Novo Nordisk planeja solicitar a atualização da bula para a dose de 7,2 mg na União Europeia ainda em 2025, com futuras submissões em outros mercados onde Wegovy® já é aprovado.¹

Wegovy® é indicado no Brasil para adultos com obesidade ou sobrepeso com comorbidades, além de pacientes pediátricos a partir de 12 anos com obesidade. O medicamento é um agonista do receptor GLP-1, administrado por via subcutânea semanalmente, e foi aprovado pela Anvisa em janeiro de 2023.¹

Esses resultados reforçam o compromisso da Novo Nordisk em oferecer opções inovadoras para o tratamento da obesidade, ampliando as possibilidades para quem busca uma vida mais saudável e equilibrada.

Para mais informações, acompanhe as atualizações oficiais da Novo Nordisk e consulte seu médico para avaliar o melhor tratamento para o seu caso.

¹Dados fornecidos pela assessoria de imprensa da Novo Nordisk.

Texto gerado a partir de informações da assessoria com ajuda da estagiárIA

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