15/06: Encontro Mundial de Conscientização sobre Lipedema mobiliza 21 cidades no Brasil, EUA e Portugal

Junho é o Mês Mundial de Conscientização do Lipedema, uma doença crônica que afeta cerca de 10% da população mundial, principalmente mulheres. Para ampliar o acesso à informação e promover acolhimento, a ONG Movimento Lipedema organiza no dia 15 de junho de 2025 o Encontro Anual de Conscientização sobre o Lipedema, simultaneamente em 21 cidades brasileiras e em duas cidades internacionais: Boston, nos Estados Unidos, e Porto, em Portugal.

A mobilização conta com o apoio do Instituto Lipedema Brasil e é aberta ao público, com ações gratuitas que incluem a tradicional caminhada, aulas leves de alongamento e dança, além de tendas com profissionais da saúde — médicos, fisioterapeutas, nutricionistas e educadores físicos — orientando sobre a doença. “Tudo pensado para a mulher com qualquer nível de lipedema”, destaca Gabriela Luciana Pereira, presidente da ONG Movimento Lipedema.

Uma novidade deste ano é a realização de uma pesquisa in loco com doppler, conduzida por um profissional vascular, para avaliar a presença de varizes aparentes e não aparentes nas pernas das participantes. Essa avaliação é importante porque varizes podem agravar a má circulação na região afetada, piorando os sintomas do lipedema.

A campanha “Conheça Lipedema”, que completa três anos em 2025, ganhou um novo slogan escolhido pelo público nas redes sociais: “Lipedema: quando você entende, você acolhe”. “Esta frase traduz a nossa jornada e vai nos acompanhar durante toda a campanha de 2025”, explica Gabriela. A frase será estampada nas camisetas usadas pelas mulheres durante a caminhada, reforçando a mensagem de conscientização e empatia.

O lipedema é uma doença progressiva caracterizada pelo acúmulo anormal de gordura nos membros, causando dor crônica, inchaço e dificuldade de mobilidade. Apesar de ser reconhecida pela Organização Mundial da Saúde desde 2019, o lipedema só passou a ter um código CID específico em 2022. Ainda hoje, muitas mulheres são diagnosticadas erroneamente como obesas ou sedentárias, o que dificulta o tratamento adequado.

Confira os locais e horários das ações no Brasil: São Paulo (Parque Villa-Lobos, 9h), Rio de Janeiro (Quinta da Boa Vista, 9h), Salvador (Coqueiral do Jardim de Alah, 8h), Curitiba (Jardim Botânico, 10h), Maceió (Orla da Ponta Verde, 9h), Campo Grande (Parque dos Poderes, 8h30), Goiânia (Parque Vaca Brava, 15h), Ribeirão Preto (Parque Dr. Luiz Carlos Raya, 9h), Fortaleza (Kaykeria, 5h30), Belém (Parque Estadual do Utinga, 9h), Belo Horizonte (Lagoa da Pampulha, 9h), Brasília (Eixão do Lazer, 9h), Teresina (Bosque Meus Filhos, 16h), Hortolândia (Lago da Fé, 9h), São Luís (Praça do Pescador, 6h), Bauru (Parque Vitória Régia), Porto Alegre (Orla do Guaíba, 9h), Recife (Parque da Jaqueira, 9h), Uberlândia (Parque do Sabiá, 9h).

No exterior, os eventos ocorrem em Boston (Lowell, 10h, horário local) e Porto (Parque da Cidade, 9h, horário local).

A participação é gratuita e aberta a todas as mulheres interessadas em conhecer mais sobre o lipedema, trocar experiências e receber orientações de profissionais. Para mais informações, acompanhe os perfis @ongmovimentolipedema e @conhecalipedema nas redes sociais.

Este encontro global reforça a importância da informação e do acolhimento para mulheres que convivem com o lipedema, promovendo saúde, qualidade de vida e empoderamento. Você conhece alguém que pode se beneficiar dessa mobilização? Compartilhe este post e ajude a ampliar essa rede de apoio!

Texto gerado a partir de informações da assessoria com ajuda da estagiárIA

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