Tratamento inovador para leucemia pode ser incorporado ao SUS em breve

Consulta pública avalia nova terapia que ativa o sistema imunológico para combater leucemia linfoblástica aguda

Um novo tratamento inovador para a leucemia linfoblástica aguda (LLA) está em avaliação para possível incorporação ao Sistema Único de Saúde (SUS). A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec) abriu uma consulta pública, que teve início em 15 de maio e segue até 3 de junho de 2025, para decidir sobre a inclusão dessa terapia na rede pública.

A terapia, desenvolvida pela biofarmacêutica Amgen, já foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e está disponível para pacientes com planos de saúde regulamentados pela Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS), conforme a Resolução Normativa nº 465/2021. Agora, o objetivo é ampliar o acesso ao tratamento para pacientes do SUS.

A leucemia linfoblástica aguda é um tipo raro e agressivo de câncer no sangue que afeta tanto crianças quanto adultos, sendo responsável por cerca de 75% dos casos de leucemia diagnosticados na infância, segundo dados da Leukemia Research Foundation. A doença costuma evoluir rapidamente e pode apresentar resistência aos tratamentos convencionais, o que torna urgente a busca por alternativas eficazes.

Diferente da quimioterapia tradicional, o novo tratamento atua estimulando o sistema imunológico do próprio paciente para reconhecer e destruir as células leucêmicas. Essa abordagem representa uma mudança de paradigma no combate à doença, oferecendo uma nova esperança para aqueles que não respondem bem aos tratamentos atuais.

Alejandro Arancibia, Diretor Médico da Amgen Brasil, destaca a importância dessa inovação: “Essa terapia já salvou vidas em outros países e agora pode se tornar acessível também para os brasileiros, gratuitamente pelo SUS. É um passo enorme em direção a uma saúde mais moderna, igualitária e eficaz.”

A consulta pública é aberta a toda a população, incluindo pacientes e familiares, garantindo transparência e participação democrática no processo de decisão. As indicações avaliadas são para o uso do medicamento Blinatumomabe em pacientes adultos com leucemia linfoblástica aguda de células B, com cromossomo Philadelphia negativo, em diferentes estágios da doença.

Para participar, os interessados podem acessar os links das consultas públicas Conitec/SECTICS nº 29/2025 e nº 30/2025 até o dia 3 de junho. Essa é uma oportunidade para a sociedade contribuir com a avaliação de uma tecnologia que pode transformar o tratamento da leucemia no Brasil.

Este conteúdo foi elaborado com base em informações oficiais da assessoria de imprensa da Amgen Brasil e dados públicos da Anvisa, ANS e Ministério da Saúde.

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EstagiárIA

Texto gerado a partir de informações da assessoria com ajuda da estagiárIA

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