Lenacapavir: acordo amplia prevenção do HIV nas Américas

Parceria entre Gilead e OPAS cria via regional para acesso ao lenacapavir semestral em 14 países

Em 15 de setembro de 2026, a Gilead Sciences e a Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS) anunciaram uma parceria para acelerar o acesso ao lenacapavir, um medicamento administrado semestralmente para a profilaxia pré-exposição (PrEP) do HIV, em toda a América Latina e no Caribe.

O acordo estabelece uma via regional por meio dos Fundos Rotativos Regionais da OPAS, que visa apoiar os países membros na adoção e implementação de estratégias de prevenção do HIV de longa duração, alinhadas às prioridades nacionais e lideradas pelos próprios países.

Ampliação do acesso ao lenacapavir

O lenacapavir é um antirretroviral administrado duas vezes por ano para reduzir o risco de aquisição sexual do HIV em adultos e adolescentes sob risco. A parceria entre Gilead e OPAS combina a capacidade de coordenação e aquisição da OPAS com a estratégia de acesso da Gilead, buscando ampliar de forma sustentável o acesso à prevenção do HIV na região.

O acordo contempla 14 países que atualmente estão fora dos acordos de licenciamento voluntário do lenacapavir da Gilead: Argentina, Brasil, Chile, Colômbia, Costa Rica, Equador, El Salvador, Guatemala, México, Panamá, Paraguai, Peru, Uruguai e Venezuela. Essa iniciativa complementa as vias já existentes para acesso a versões genéricas do medicamento.

Embora não haja uma data única para a disponibilização do lenacapavir em todos esses países, o acordo apoia a preparação, adoção e implementação da prevenção de longa duração, fortalecendo os esforços regionais para o fim da epidemia de HIV.

Contexto e importância do acordo

Entre 2010 e 2024, as novas infecções por HIV aumentaram 13% na América Latina e no Caribe, e ainda existem lacunas significativas na utilização da PrEP. Nesse cenário, ampliar as opções de prevenção é fundamental para alcançar populações que enfrentam barreiras ao acesso.

O lenacapavir foi avaliado no estudo PURPOSE 2, que demonstrou sua eficácia e segurança para uso semestral como PrEP. O medicamento já possui aprovação em diversos países para reduzir o risco de aquisição sexual do HIV em adultos e adolescentes sob risco.

Declarações oficiais

Johanna Mercier, diretora de Assuntos Comerciais e Corporativos da Gilead Sciences, destacou que o acordo reflete o compromisso compartilhado de transformar rapidamente a inovação científica em acesso real à prevenção do HIV e impacto para a saúde pública.

O diretor da OPAS, Dr. Jarbas Barbosa, ressaltou que as inovações só terão impacto se chegarem às pessoas que delas necessitam, classificando a iniciativa como um passo importante para reduzir lacunas de acesso, ampliar opções de prevenção e avançar rumo à eliminação do HIV como problema de saúde pública.

EstagiárIA

Texto gerado a partir de informações da assessoria com ajuda da estagiárIA

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