Documentário sobre lipedema estreia em setembro com histórias reais

O lipedema será tema de uma nova minissérie documental brasileira construída a partir de histórias reais de mulheres. “Se Eu Soubesse Antes” terá uma pré-estreia em 23 de setembro, no Teatro YouTube, em São Paulo, e pretende ampliar a conversa sobre diagnóstico, tratamento e acolhimento para além dos consultórios.

De acordo com a organização, a condição afeta cerca de 10 milhões de mulheres no país. A produção acompanha Tatiana Maranhão, Gabriela Martinez e Tamiris de Sá, que vivem trajetórias diferentes diante do lipedema e relatam os caminhos percorridos até buscar informação e cuidado.

Minissérie aborda diagnóstico tardio e impacto emocional

Com seis episódios, o documentário passa por temas que fazem parte da experiência de muitas pacientes, como o diagnóstico tardio, os impactos emocionais, os tratamentos, a cirurgia e as mudanças de hábitos. A produção também aborda situações de discriminação e a dificuldade de encontrar informação confiável e acolhimento.

A proposta da ONG Movimento Lipedema, responsável pelo projeto e braço social do Instituto Lipedema Brasil, é mostrar como o desconhecimento sobre a condição pode interferir na vida das mulheres. Em vez de concentrar o debate apenas no ambiente médico, a minissérie leva os relatos para uma conversa mais ampla com a sociedade.

Pré-estreia terá conversa com protagonistas e especialistas

O evento será realizado das 8h às 12h e reunirá mais de 150 convidados. Entre os participantes anunciados estão Luiza Helena Trajano, presidente do Conselho do Magazine Luiza e do Grupo Mulheres do Brasil; Gabriela Luciana, presidente da ONG Movimento Lipedema; o médico Fábio Kamamoto, diretor do Instituto Lipedema Brasil; e o ginecologista José Bento.

As três protagonistas também participarão de uma conversa mediada sobre suas experiências. A programação prevê a exibição do primeiro episódio, seguida de um diálogo com os participantes e perguntas do público.

Onde assistir aos episódios

Depois da exibição na pré-estreia, o primeiro episódio será disponibilizado no YouTube. Os cinco episódios seguintes chegam gratuitamente ao canal oficial da ONG Movimento Lipedema às quartas-feiras, em 30 de setembro e 7, 14, 21 e 28 de outubro.

A iniciativa se soma aos esforços do Movimento Lipedema e do Instituto Lipedema Brasil para disseminar informações sobre a condição e ampliar o debate sobre o acesso ao tratamento no país.

Texto gerado a partir de informações da assessoria com ajuda da estagiárIA