Novo medicamento brasileiro para reversão de overdose aguarda autorização da Anvisa

Um novo medicamento desenvolvido no Brasil promete revolucionar o tratamento de overdoses causadas por medicamentos e drogas ilícitas. Batizado inicialmente de Lipossoma de Resgate, o produto foi apresentado pelo Laboratório Cristália em um evento realizado em Campinas no dia 30 de julho. O medicamento utiliza nanotecnologia para remover substâncias tóxicas do organismo, invertendo a aplicação tradicional dessas nanopartículas, que normalmente são usadas para transportar medicamentos.

O desenvolvimento do Lipossoma de Resgate é liderado pela professora Dra. Eliana Martins Lima, do departamento de Nanotecnologia Farmacêutica da Universidade Federal de Goiás (UFG), em um projeto que teve início em 2018. Segundo a pesquisadora, a ideia surgiu ao pensar em usar lipossomas — estruturas microscópicas que transportam moléculas medicamentosas — para sugar substâncias nocivas do corpo, em vez de apenas entregar medicamentos.

Funcionamento e aplicações potenciais

Dra. Eliana explica que essas nanopartículas são tão pequenas que só podem ser vistas com microscópios de alta precisão. A expectativa é que o Lipossoma de Resgate possa ser utilizado para salvar pacientes intoxicados por drogas ilícitas, excesso de medicação, erros na administração de remédios e até em casos de pessoas que são usadas para transportar entorpecentes no organismo.

Fase atual dos testes e próximos passos

De acordo com Rogério Almeida, vice-presidente de Desenvolvimento, Pesquisa e Inovação do Laboratório Cristália, os testes pré-clínicos em animais foram concluídos com sucesso. Atualmente, o laboratório está produzindo os lotes do medicamento que serão usados nos estudos clínicos em humanos e finalizando a documentação para solicitar à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) a autorização para iniciar esses estudos.

O Instituto Bairral de Psiquiatria, sediado em Itapira, firmou acordo de cooperação para participar dos testes clínicos. Na primeira fase, será avaliada a segurança do medicamento. As fases seguintes deverão investigar a eficácia do Lipossoma de Resgate para remover diferentes tipos de drogas do organismo, caso as etapas anteriores sejam aprovadas e concluídas.

Para o início da pesquisa clínica, foram escolhidas duas substâncias para avaliação: cocaína e lidocaína. É importante destacar que o medicamento ainda está em fase de investigação e não possui autorização para uso pela população.

Parceria entre universidade e indústria

A parceria entre a UFG e o Laboratório Cristália foi formalizada em 2024, com um investimento aproximado de R$ 58 milhões no projeto. Segundo o médico Dr. Ogari Pacheco, cofundador e presidente do Conselho do Cristália, a iniciativa une a experiência acadêmica da universidade pública com a capacidade industrial, regulatória e de desenvolvimento do laboratório para trazer soluções inéditas ao país.

O acordo com o Instituto Bairral foi assinado durante o evento de apresentação do medicamento, que contou também com a presença de representantes da instituição. Luiz Alberto de Melo, presidente do conselho diretor do Instituto Bairral, ressaltou o compromisso da instituição com a promoção do bem-estar e a qualidade de vida, destacando a importância de parcerias sólidas para contribuir com a ciência.

Sobre o Laboratório Cristália

Fundado há 54 anos, o Laboratório Cristália é um complexo industrial farmacêutico, farmoquímico e biotecnológico 100% brasileiro, pioneiro na cadeia completa de desenvolvimento de medicamentos, desde a concepção da molécula até o produto final. Com 131 patentes em nível mundial e sete substâncias reconhecidas pela Farmacopeia Americana, o Cristália é líder de mercado na América Latina em anestesia e produção de ingredientes farmacêuticos ativos (IFAs). O laboratório conta com cerca de 6.900 colaboradores e 11 plantas produtivas próprias.

Texto gerado a partir de informações da assessoria com ajuda da estagiárIA