Lipedema: caminhada em 14 cidades amplia conscientização em 2 de agosto

Mulheres que convivem com o lipedema, familiares e profissionais de saúde terão uma nova oportunidade de trocar informações e fortalecer a rede de apoio em 2 de agosto. A campanha de conscientização promovida pela ONG Movimento Lipedema realizará caminhadas em diferentes cidades brasileiras, com participação gratuita.

A mobilização acontece após ações realizadas durante o Junho Roxo e ao longo de julho, no Brasil e no exterior. Segundo a organização, o lipedema afeta cerca de 10 milhões de brasileiras e ainda é frequentemente confundido com obesidade ou linfedema — o que pode dificultar o acesso ao diagnóstico e ao cuidado adequado.

Onde serão realizadas as caminhadas

As atividades previstas para 2 de agosto estão programadas para as seguintes cidades:

• Brasília (DF)
• São Paulo (SP)
• Rio de Janeiro (RJ)
• Porto Alegre (RS)
• Salvador (BA)
• Campo Grande (MS)
• Goiânia (GO)
• Maceió (AL)
• Bauru (SP)
• Campinas (SP)
• Sorocaba (SP)
• Itajubá (MG)
• Volta Redonda (RJ)

Ribeirão Preto (SP) também está em fase de organização, aguardando a definição do local pela Prefeitura. Horários, pontos de encontro e possíveis atualizações podem ser acompanhados nos canais oficiais da ONG Movimento Lipedema.

Informação e acolhimento para quem convive com a condição

Além das caminhadas, a campanha já promoveu palestras e outras ações de conscientização. Desde junho, a iniciativa passou por Belém (PA), Boston (EUA), Fortaleza (CE), Curitiba (PR), Florianópolis (SC), Natal (RN), Palmas (TO), Paulínia (SP), Recife (PE), São Luís (MA), Porto (Portugal) e Teresina (PI), reunindo centenas de participantes.

“Cada caminhada representa uma oportunidade de levar informação, acolhimento e visibilidade para uma doença que ainda é pouco conhecida. Nossa expectativa é que essa nova etapa alcance ainda mais pessoas e fortaleça essa rede de apoio em todo o país”, afirma Gabriela Pereira, presidente da ONG Movimento Lipedema.

Para o diretor do Instituto Lipedema Brasil, Dr. Fábio Kamamoto, eventos desse tipo ajudam a ampliar a educação em saúde e a reduzir a desinformação sobre a doença. “Além disso, fortalecem o acolhimento entre pacientes e ajudam a reduzir a desinformação que ainda cerca a doença”, diz.

Nova fase de ações está prevista para setembro

A mobilização deve ganhar novos formatos no segundo semestre. De acordo com a ONG, uma iniciativa prevista para setembro deve reunir informação, conscientização e debates sobre o lipedema.

“Estamos preparando ações importantes para ampliar ainda mais essa conversa no Brasil e conectar novas audiências ao tema”, adianta Gabriela Pereira. A ONG Movimento Lipedema é ligada ao Instituto Lipedema Brasil e atua com acolhimento, conscientização e disseminação de informações sobre a condição.

Texto gerado a partir de informações da assessoria com ajuda da estagiárIA