Dr. Fábio Kamamoto participa do Lipedema International Summit 2026

Nos dias 26 e 27 de junho de 2026, Lisboa será palco do Lipedema International Summit 2026, evento que reúne especialistas da Europa e da América Latina para discutir os avanços no diagnóstico, protocolos e tratamentos do lipedema. Entre os participantes está o Dr. Fábio Kamamoto, diretor do Instituto Lipedema Brasil e referência no tratamento cirúrgico da doença no país.

Participação em debates multidisciplinares e com pacientes

No primeiro dia do evento, o Dr. Kamamoto integra o Encontro de Pacientes – Comunidade Lipedema Portugal, participando da mesa de discussão sobre as percepções sociais do lipedema. No dia seguinte, ele contribui em debates sobre a abordagem multidisciplinar e indicação cirúrgica, além de apresentar temas relacionados a técnicas cirúrgicas e inovações no tratamento da doença.

O lipedema é uma condição que tem ganhado crescente atenção na área médica e no debate público em saúde, especialmente por afetar majoritariamente mulheres e apresentar desafios no diagnóstico precoce e no acesso a tratamentos adequados.

Importância do evento para o reconhecimento do lipedema

O evento também destaca a experiência das pacientes e os desafios para o reconhecimento da doença, que muitas vezes sofre com diagnósticos tardios, atrasando o início do tratamento mais eficaz.

Em comunicado oficial, o Dr. Fábio Kamamoto afirmou: “É uma grande satisfação ver o Instituto ganhar cada vez mais notoriedade internacional com esses convites, o que reflete seu papel como centro de referência no tratamento multidisciplinar do lipedema. Para mim, é motivo de profunda gratidão poder contribuir para que mais mulheres tenham acesso a diagnóstico mais rápido e preciso, e a tratamentos mais adequados, além de seguir na luta pela ampliação e democratização do acesso no Brasil”.

Instituto Lipedema Brasil e sua atuação

O Instituto Lipedema Brasil é o primeiro centro de referência no país dedicado ao lipedema, criado para compartilhar informações, conscientizar a sociedade e mobilizar mulheres afetadas pela doença. Fundado e dirigido pelo Dr. Kamamoto, que atende pacientes desde 2012, o instituto realiza estudos, pesquisas e oferece ensino para profissionais de saúde e pacientes.

Além disso, o instituto mantém uma campanha online pela democratização do acesso ao tratamento do lipedema no Brasil, que já conta com mais de 60 mil assinaturas, buscando ampliar o reconhecimento e o cuidado adequado para a doença no país.

Texto gerado a partir de informações da assessoria com ajuda da estagiárIA