Lipedema: médico brasileiro participa de congresso nos EUA

O cirurgião plástico Dr. Fábio Kamamoto, diretor do Instituto Lipedema Brasil, participa do Lipedema Summit, um dos principais congressos internacionais dedicados ao diagnóstico, tratamento e avanços científicos relacionados ao lipedema. O evento ocorre nos Estados Unidos e reúne especialistas de diversos países para discutir estratégias terapêuticas e abordagens multidisciplinares voltadas ao cuidado das pacientes.

Marcado para o dia 11 de junho de 2026, o congresso conta com a participação do Dr. Kamamoto em duas atividades principais: uma aula sobre planejamento cirúrgico, estratégias terapêuticas e tomada de decisão em cirurgia para lipedema, que aborda critérios de indicação, condução dos casos e definição das melhores abordagens para cada paciente; e uma sessão interativa de perguntas e respostas, na qual ele discute desafios atuais, avanços no tratamento e perspectivas para o cuidado da doença com os participantes.

Importância da participação internacional

O lipedema é uma condição ainda pouco reconhecida, tanto por pacientes quanto por alguns profissionais de saúde. Para o Dr. Kamamoto, a participação em eventos científicos internacionais é fundamental para ampliar o conhecimento, promover a troca de experiências e fortalecer a discussão sobre a doença. Ele destaca que “quanto mais conhecimento compartilhamos, mais avançamos na identificação precoce da doença e na construção de caminhos que permitam às pacientes acesso a diagnóstico e tratamento adequados”.

O avanço no entendimento do lipedema tem possibilitado abordagens mais precoces e individualizadas, tanto no tratamento clínico quanto no cirúrgico, beneficiando diretamente a qualidade de vida das pacientes.

Instituto Lipedema Brasil

O Instituto Lipedema Brasil, fundado e dirigido pelo Dr. Kamamoto, é o primeiro centro de referência no país dedicado ao diagnóstico, tratamento, pesquisa e ensino sobre o lipedema. O instituto promove uma abordagem multidisciplinar para o acompanhamento integral das pacientes e atua na mobilização para ampliar o acesso à informação e ao tratamento da doença no Brasil.

Texto gerado a partir de informações da assessoria com ajuda da estagiárIA