Dose mais alta de Wegovy® promove até 28% de perda de peso

Um estudo apresentado no Congresso Europeu de Obesidade (ECO 2026), realizado em Istambul, Turquia, revelou que a dose mais alta do medicamento Wegovy® (semaglutida injetável 7,2 mg) pode levar a uma perda de peso média de até 28% em pessoas com obesidade. A pesquisa, parte do estudo clínico STEP UP, envolveu mais de 1.400 adultos com obesidade sem diabetes tipo 2 e avaliou os efeitos da semaglutida em doses de 7,2 mg e 2,4 mg, além de um grupo placebo, ao longo de 72 semanas.

Os participantes que receberam a dose de 7,2 mg perderam em média 21% do peso corporal total, o que equivale a cerca de 23 kg para um paciente com peso inicial de 113 kg. O grupo tratado com 2,4 mg perdeu 17,5%, enquanto o grupo placebo teve redução de 2,4%. Entre os pacientes com resposta precoce ao tratamento — definidos como aqueles que perderam 15% ou mais do peso nas primeiras 24 semanas — a perda média chegou a 27,7% na dose mais alta.

Uma subanálise do estudo destacou que 84% da perda de peso com Wegovy® foi atribuída à redução da massa gorda, com preservação da massa muscular e melhora da saúde dos músculos. Exames de ressonância magnética mostraram que a gordura visceral abdominal foi reduzida em mais de 30%, enquanto a massa muscular diminuiu apenas 10%, acompanhada de melhora na quantidade de gordura intramuscular.

Além disso, a função muscular foi mantida, conforme avaliado por testes de força funcional, nos quais os participantes precisaram se sentar e levantar repetidamente em 30 segundos. Esses dados indicam que o tratamento com semaglutida promove uma perda de peso saudável, focada na gordura corporal, sem comprometer a força muscular.

O estudo reforça que a obesidade é uma doença crônica que requer tratamento contínuo e individualizado. A perda de peso inicial pode ajudar a identificar quem terá maior benefício com o medicamento, mas mesmo aqueles sem resposta precoce apresentam redução significativa de peso.

No Brasil, Wegovy® é indicado para adultos com índice de massa corporal (IMC) igual ou superior a 30 kg/m², ou com IMC acima de 27 kg/m² na presença de comorbidades relacionadas, além de adolescentes a partir de 12 anos com obesidade. O medicamento é o primeiro análogo de GLP-1 semanal aprovado pela Anvisa para o tratamento da obesidade e sobrepeso, com benefícios também para a saúde cardiovascular e para o tratamento da esteatohepatite associada à disfunção metabólica.

Os resultados apresentados no ECO 2026 trazem novas perspectivas para o manejo da obesidade, destacando a eficácia da dose mais alta de Wegovy® na perda de gordura corporal e na manutenção da saúde muscular, aspectos fundamentais para a qualidade de vida das pessoas que vivem com essa condição.

Texto gerado a partir de informações da assessoria com ajuda da estagiárIA