Lipedema ganha destaque em evento com especialistas e pacientes em São Paulo

No próximo dia 11 de abril, São Paulo será palco do LIS – Lipedema International Symposium 2026, evento que reúne especialistas nacionais e internacionais para aprofundar o estudo, diagnóstico e tratamento do lipedema, condição que afeta principalmente mulheres. O diretor do Instituto Lipedema Brasil, Dr. Fábio Kamamoto, estará entre os destaques do encontro, que será realizado presencialmente e transmitido ao vivo online.

A programação do LIS 2026 conta com mais de 20 profissionais convidados, incluindo os médicos Dr. Vitor Gornati e Dra. Juliana Reis, que fazem parte da equipe do Dr. Kamamoto. Durante o evento, o especialista abordará a avaliação e diagnóstico clínico do lipedema, destacando a diferenciação dessa doença em relação a outras condições. Além disso, apresentará estratégias terapêuticas integradas e práticas cirúrgicas avançadas, compartilhando sua experiência acumulada no tratamento da doença.

“Com seis sessões focadas em diagnóstico, tratamento e inovação tecnológica no lipedema, o LIS 2026 reforça o impacto da participação do Instituto Lipedema Brasil na atualização e disseminação de boas práticas no país”, comenta o Dr. Kamamoto.

Paralelamente às atividades científicas, a comunidade de pacientes terá a oportunidade de participar do 3º Fórum Brasileiro de Lipedema para Pacientes, também no dia 11 de abril, no Tivoli Hotel, em São Paulo. Este fórum é dedicado à informação, acolhimento e troca de experiências entre pacientes, reforçando o papel da ONG Movimento Lipedema, braço social do Instituto Lipedema Brasil, na mobilização pelo conhecimento da doença.

Presidida por Gabriela Luciana Pereira, a ONG tem se consolidado como um importante movimento social para ampliar a conscientização, apoio e educação sobre o lipedema no Brasil. Gabriela destaca que “a participação de pacientes e os melhores especialistas do país reforça a importância do diálogo entre ciência e comunidade para impulsionar o avanço clínico-científico e a democratização do acesso à informação sobre o lipedema, melhorando a qualidade de vida de milhares de mulheres que convivem com a doença.”

Mais informações sobre o Lipedema International Symposium podem ser acessadas no site https://lipedemaacademy.com/lis-transmissao-ao-vivo-online. Detalhes sobre o 3º Fórum Brasileiro de Lipedema para Pacientes estão disponíveis nos perfis sociais da @ongmovimentolipedema.

O conteúdo deste post foi elaborado com dados da assessoria de imprensa do Instituto Lipedema Brasil.

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Texto gerado a partir de informações da assessoria com ajuda da estagiárIA