Lipedema ganha destaque no Brasil com buscas globais triplicando

No Dia Internacional da Mulher, o lipedema ganhou destaque importante no Brasil, que hoje lidera o interesse mundial pela condição, segundo dados do Google Trends. Entre fevereiro de 2023 e fevereiro de 2025, as buscas globais pela palavra “lipedema” cresceram mais de três vezes, saltando de 19 para 61, demonstrando que o tema tem ganhado espaço no debate público e digital.

O lipedema é uma condição que afeta majoritariamente mulheres, mas ainda é amplamente subdiagnosticada. Para o Dr. Fábio Kamamoto, diretor do Instituto Lipedema Brasil e pioneiro no tratamento cirúrgico da doença no país, esse aumento nas buscas reflete três fatores principais: “forte ativismo nas redes sociais, subdiagnóstico da condição e crescente mobilização em defesa de informação baseada em evidências”.

Nas últimas semanas, o lipedema voltou ao centro das discussões, com questionamentos sobre tratamentos e evidências científicas. Segundo o especialista, “quanto maior o debate público, maior a necessidade de informação qualificada e de posicionamentos qualificados e responsáveis”. O Instituto Lipedema Brasil tem se destacado na produção e disseminação de conteúdo baseado em evidências, capacitando profissionais de saúde e promovendo discussões qualificadas sobre diagnóstico e tratamento.

No âmbito social, a ONG Movimento Lipedema tem fortalecido o acolhimento de pacientes e ampliado a mobilização por políticas públicas. A organização reforça que o lipedema é uma condição crônica que impacta física, emocional e socioeconomicamente as mulheres afetadas. “O momento atual é de amadurecimento do debate. É natural que, com o aumento da visibilidade, surjam questionamentos sobre evidências e tratamentos. Isso é saudável. O importante é que o Brasil hoje discute o lipedema com profundidade, dados e responsabilidade”, destaca Dr. Kamamoto.

O Brasil se tornou o epicentro global do debate sobre lipedema, construindo um ambiente público, científico e social que pode servir de referência internacional. Como parte desse movimento, o Movimento Lipedema lançou uma campanha nacional para democratizar o acesso ao tratamento. A iniciativa oferece uma cartilha informativa gratuita no site movimentolipedema.org e nas redes sociais da ONG, além de um abaixo-assinado digital que mobiliza a sociedade civil, profissionais de saúde e formadores de opinião em defesa de políticas públicas estruturadas.

Entre as propostas da campanha estão a inclusão do lipedema na capacitação formal de profissionais de saúde, a criação de códigos específicos de procedimentos (TUSS) e a incorporação do tratamento no rol da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) e no Sistema Único de Saúde (SUS). “Estamos militando fortemente para que o SUS e os convênios incorporem o tratamento cirúrgico, principalmente para os níveis mais graves da doença, assim como já acontece nos Estados Unidos”, conclui Dr. Kamamoto.

O Instituto Lipedema Brasil, fundado em 2021, é o primeiro centro de referência no país dedicado à condição, com unidades em São Paulo e Salvador. Sua atuação é fundamental para fomentar pesquisa, mobilizar pacientes e profissionais e promover o acesso a informações confiáveis sobre o lipedema.

Este conteúdo foi elaborado com dados da assessoria de imprensa.

Conceito visual principal: mulher, saúde, cuidado, informação, mobilização, debate, tratamento, evidências, acolhimento, conscientização.

Texto gerado a partir de informações da assessoria com ajuda da estagiárIA