Consulta Pública Avalia Inclusão de Exame Genético para Câncer de Mama no SUS
Sociedade Brasileira de Mastologia convoca população para opinar sobre exame que pode revolucionar o diagnóstico e tratamento no SUS
A Sociedade Brasileira de Mastologia de Minas Gerais (SBM-MG) está convocando a população para participar de uma consulta pública que avalia a incorporação do exame genético de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) para identificação de mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 no Sistema Único de Saúde (SUS). A iniciativa, conduzida pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), teve início em 13 de janeiro de 2026 e segue aberta até 2 de fevereiro.
O exame de NGS para BRCA1/2 é uma tecnologia de alta precisão que utiliza análise molecular e computacional para detectar mutações hereditárias associadas ao câncer de mama. Essas mutações são fundamentais para definir condutas clínicas, como a indicação de cirurgias redutoras de risco, escolha de terapias-alvo e acompanhamento de familiares que possam estar em risco. Segundo estudos e consensos da SBM, entre 5% e 7% das mulheres com câncer de mama apresentam mutações relevantes nesses genes.
No Brasil, dados do Instituto Nacional de Câncer (INCA) e diretrizes da SBM indicam que cerca de 27 mil mulheres diagnosticadas anualmente com câncer de mama atendem aos critérios clínicos para avaliação genética. Esses critérios incluem diagnóstico em idade jovem, tumores agressivos ou histórico familiar sugestivo. A incorporação do exame NGS ao SUS possibilitaria a identificação precoce dessas pacientes, qualificando decisões terapêuticas e estratégias de prevenção secundária.
Henrique Lima Couto, presidente da SBM, destaca a importância da consulta pública para a mastologia brasileira: “O teste genético para BRCA1 e BRCA2 já faz parte da prática moderna e é garantido na Saúde Complementar (planos de saúde). Ele muda a história natural da doença ao orientar cirurgias, tratamentos e o cuidado preventivo em familiares.” Ele reforça ainda que “quando o SUS amplia o acesso a exames genéticos com base em critérios clínicos bem definidos, ele promove equidade, reduz tratamentos tardios e fortalece uma medicina mais personalizada e eficiente.”
A participação da sociedade é fundamental para o processo decisório da Conitec. A consulta pública é uma oportunidade para que a população contribua com opiniões e informações que podem influenciar diretamente a decisão sobre a incorporação dessa tecnologia ao SUS, ampliando o acesso a um exame que pode salvar vidas e transformar o cuidado com o câncer de mama no Brasil.
Para participar da consulta pública, a população pode acessar o portal oficial da Conitec e registrar sua manifestação até o dia 2 de fevereiro. Essa é uma chance de fortalecer a saúde pública e garantir avanços importantes na prevenção e tratamento do câncer de mama.
Este conteúdo foi elaborado com base em informações da assessoria de imprensa da SBM-MG.
Texto gerado a partir de informações da assessoria com ajuda da estagiárIA



