Movimento Lipedema mobiliza o Brasil para ampliar acesso ao diagnóstico e tratamento da doença

O Movimento Lipedema, braço social do Instituto Lipedema Brasil, lançou uma campanha nacional com o objetivo de democratizar o acesso ao diagnóstico e tratamento do lipedema, uma doença crônica que afeta mais de 10 milhões de mulheres no país. A iniciativa, divulgada em 3 de janeiro de 2026, conta com uma cartilha informativa gratuita disponível no site movimentolipedema.org e nas redes sociais da ONG.

A campanha convida a sociedade civil, profissionais de saúde, pacientes, familiares e formadores de opinião a assinarem um abaixo-assinado digital. Esse documento busca apoiar a inclusão do lipedema nas políticas públicas de saúde, na formação de códigos específicos de procedimentos (TUSS) e na cobertura dos planos de saúde pela Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS), além da incorporação no Sistema Único de Saúde (SUS).

Segundo o diretor do Instituto Lipedema Brasil, Dr. Fábio Kamamoto, “Estamos militando fortemente para que o SUS e os convênios incorporem o tratamento cirúrgico principalmente para os níveis mais graves da doença”. A campanha também visa sensibilizar órgãos reguladores, gestores públicos e parlamentares para a necessidade de um modelo de atenção mais amplo e acessível, que contemple tanto terapias conservadoras quanto opções cirúrgicas quando indicadas clinicamente.

Atualmente, o SUS e os planos de saúde no Brasil não garantem de forma abrangente o tratamento cirúrgico específico para lipedema, especialmente nos casos avançados. Isso limita o acesso a procedimentos que podem ser fundamentais para a melhora dos sintomas e qualidade de vida das pacientes. Por isso, a assinatura do abaixo-assinado é um importante gesto de apoio popular para fortalecer políticas públicas que ampliem o acesso e qualifiquem o cuidado.

O lipedema é caracterizado pelo acúmulo desproporcional de gordura, principalmente em pernas e braços, acompanhado de dor, sensibilidade e impacto significativo na mobilidade e qualidade de vida. Apesar de ser uma condição reconhecida internacionalmente e estimada em afetar cerca de 10% da população mundial, o desconhecimento e o diagnóstico tardio ainda são grandes desafios no Brasil.

A ONG Movimento Lipedema atua como referência nacional em conscientização, educação e advocacy sobre a doença. Por meio de workshops, eventos, rodas de conversa e materiais educativos, a organização apoia pacientes, dissemina conhecimento técnico e fomenta o diálogo entre médicos, pesquisadores e sociedade civil.

Essa mobilização é fundamental para garantir que milhões de mulheres tenham acesso a um tratamento adequado e possam viver com mais saúde e dignidade. Para participar, a assinatura do abaixo-assinado é gratuita e pode ser feita diretamente no site do Movimento Lipedema.

Este conteúdo foi elaborado com base em informações da assessoria de imprensa do Movimento Lipedema e Instituto Lipedema Brasil.

Texto gerado a partir de informações da assessoria com ajuda da estagiárIA