Wegovy pill®: o primeiro GLP-1 oral aprovado nos EUA para controle eficaz do peso

A Novo Nordisk anunciou uma importante novidade para o tratamento da obesidade e sobrepeso: a aprovação do Wegovy pill® pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos. Este é o primeiro comprimido oral agonista do receptor do peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1) indicado para o controle do peso corporal, marcando um avanço significativo na área da saúde.

De acordo com dados do estudo OASIS 4, a semaglutida oral 25 mg, administrada uma vez ao dia, proporcionou uma perda média de peso de 16,6% em adultos com obesidade ou sobrepeso que apresentavam uma ou mais comorbidades¹. Além disso, cerca de um terço dos participantes alcançou uma redução de peso igual ou superior a 20%, resultados comparáveis aos obtidos com a versão injetável do Wegovy®. O perfil de segurança e tolerabilidade do comprimido foi confirmado, mantendo a consistência com estudos anteriores da semaglutida para controle do peso.

O Wegovy pill® é indicado não apenas para reduzir o excesso de peso e manter essa redução a longo prazo, mas também para diminuir o risco de eventos cardiovasculares adversos maiores, como morte, ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, em adultos com doença cardíaca conhecida e obesidade ou sobrepeso. Essa indicação reforça a importância do tratamento para a saúde integral dos pacientes.

Mike Doustdar, presidente e CEO da Novo Nordisk, destacou a conveniência do novo formato: “O comprimido chegou. Com a aprovação de hoje Wegovy pill®, os pacientes terão um comprimido conveniente, de uso diário, que pode ajudá-los a perder tanto peso quanto a injeção original de Wegovy®”. Ele ressaltou ainda que nenhum outro tratamento oral com GLP-1 disponível atualmente oferece uma perda de peso semelhante, o que representa uma nova esperança para quem busca opções eficazes e práticas.

A expectativa é que o Wegovy pill® seja lançado nos Estados Unidos no início de janeiro de 2026. Paralelamente, a Novo Nordisk submeteu o medicamento para avaliação da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) e outras autoridades regulatórias no segundo semestre de 2025, ampliando o alcance dessa inovação.

O programa de estudos OASIS, que embasou a aprovação, envolveu aproximadamente 1.300 adultos em quatro estudos de fase 3, focando na eficácia e segurança da semaglutida oral para obesidade. O OASIS 4, especificamente, foi um estudo de 64 semanas com 307 participantes, comparando a semaglutida oral 25 mg a placebo.

Essa conquista representa um avanço importante no tratamento da obesidade, oferecendo uma alternativa oral eficaz e segura para mulheres e homens que enfrentam desafios com o excesso de peso e suas consequências para a saúde. A chegada do Wegovy pill® pode transformar a jornada de muitas pessoas, facilitando o acesso a um tratamento que alia praticidade e resultados comprovados.

Este conteúdo foi produzido com base em informações oficiais da assessoria de imprensa da Novo Nordisk.

Texto gerado a partir de informações da assessoria com ajuda da estagiárIA