Nova dose de Wegovy® aprovada na Europa promete perda de peso de até 20,7%

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) deu um importante passo para o tratamento da obesidade ao emitir um parecer favorável para a nova dose de 7,2 mg do medicamento Wegovy® (semaglutida). Essa recomendação abre caminho para que a dose mais alta esteja disponível na União Europeia, oferecendo uma alternativa ainda mais eficaz para quem busca perder peso de forma significativa.

Os dados vêm do programa clínico STEP UP, que avaliou pessoas com obesidade sem diabetes. Os resultados são promissores: em 72 semanas, os participantes tratados com Wegovy® 7,2 mg apresentaram uma perda média de 20,7% do peso corporal. Além disso, um terço dos pacientes conseguiu reduzir 25% ou mais do peso. Esses números indicam um avanço importante na luta contra a obesidade, uma condição que afeta milhões de pessoas e está associada a diversas complicações de saúde.

Além da expressiva redução de peso, a nova dose mantém a preservação da função muscular, um aspecto fundamental para a saúde geral e a qualidade de vida. Também são mantidos os benefícios cardiovasculares já conhecidos do Wegovy®, como a redução do risco de infarto e acidente vascular cerebral (AVC). Outros ganhos importantes incluem a diminuição da gordura no fígado com inflamação (MASH) e a redução da dor em casos de osteoartrite de joelho, ampliando o impacto positivo do tratamento.

O parecer da EMA baseia-se em estudos clínicos rigorosos, incluindo os programas STEP UP e STEP UP DM2, que avaliaram a segurança e eficácia da semaglutida 7,2 mg em pessoas com obesidade, com e sem diabetes tipo 2. O perfil de segurança da nova dose é consistente com a dose já aprovada de 2,4 mg, garantindo que o tratamento seja tolerável e seguro para os pacientes.

Segundo Ludovic Helfgott, vice-presidente executivo da Novo Nordisk, fabricante do medicamento, “esse parecer positivo significa que uma nova opção de Wegovy®, capaz de garantir perda de peso de 20,7%, pode estar disponível para pessoas com obesidade já no início do próximo ano, sujeita à aprovação final da Comissão Europeia”. A empresa também está trabalhando para disponibilizar um dispositivo de dose única para facilitar a administração do medicamento.

No Brasil, a semaglutida 7,2 mg aguarda análise da Anvisa, enquanto nos Estados Unidos e Reino Unido o medicamento está em processo de avaliação regulatória. A expectativa é que essa nova dose represente um avanço significativo no tratamento da obesidade, ampliando as opções para quem busca melhorar a saúde e a qualidade de vida.

Este conteúdo foi elaborado com base em informações oficiais da assessoria de imprensa da Novo Nordisk e da Agência Europeia de Medicamentos, trazendo dados científicos e atualizados sobre as novidades no combate à obesidade.

Texto gerado a partir de informações da assessoria com ajuda da estagiárIA