Brasil lidera aprovação de imunobiológico para crianças com Urticária Crônica Espontânea

O Brasil se tornou pioneiro mundial ao aprovar o imunobiológico Dupixent® (dupilumabe) para o tratamento de crianças a partir de 2 anos com Urticária Crônica Espontânea (UCE), conforme comunicado da assessoria de imprensa. A decisão da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), realizada em regime prioritário, amplia a indicação do medicamento que antes era liberado apenas para pacientes com 12 anos ou mais.

A UCE é uma condição inflamatória crônica da pele que dura mais de seis semanas e se manifesta por meio de urticas — lesões avermelhadas e pruriginosas — e angioedema, que provoca inchaço sob a pele. Essa doença afeta significativamente a qualidade de vida, prejudicando o sono, o bem-estar emocional e o desempenho escolar das crianças acometidas. No Brasil, estima-se que mais de 1 milhão de pessoas sofram com a UCE.

Segundo a alergista e imunologista Dra. Larissa Brandão, “os sintomas da urticária crônica espontânea afetam diretamente a qualidade de vida, principalmente aspectos como o sono e o desempenho escolar, impactando o desenvolvimento das crianças. Com acesso ao imunobiológico, as crianças com UCE têm uma nova esperança no controle dos sinais e sintomas da doença e, consequentemente, seus familiares podem ter a carga do cuidado reduzida.”

A aprovação do Dupixent® para essa faixa etária é especialmente relevante porque entre 40% e 60% dos pacientes com UCE não respondem adequadamente aos anti-histamínicos de segunda geração, que são o tratamento padrão. O imunobiológico oferece uma alternativa eficaz para esses casos, com estudos clínicos (CUPID A, B e C) demonstrando uma redução de aproximadamente 65% na atividade da doença, incluindo coceira e surgimento das lesões.

Dupixent® é um anticorpo monoclonal humano que atua inibindo as vias da interleucina-4 (IL-4) e interleucina-13 (IL-13), sem causar imunossupressão. No Brasil, o medicamento já é aprovado para diversas outras condições inflamatórias, como asma grave, dermatite atópica e rinossinusite crônica com pólipos nasais.

Essa conquista representa um avanço importante para o tratamento da UCE pediátrica, oferecendo uma nova perspectiva para crianças que enfrentam essa doença debilitante e para suas famílias. A ampliação da indicação do Dupixent® reforça o compromisso com a inovação e o cuidado em saúde, beneficiando um público até então com opções limitadas.

Este conteúdo foi elaborado com base em informações oficiais da assessoria de imprensa da Sanofi e dados da ANVISA, garantindo a precisão e relevância das informações para o público interessado em saúde feminina e cuidados pediátricos.

Texto gerado a partir de informações da assessoria com ajuda da estagiárIA