Debate sobre ampliação do acesso à eritrocitaférese para doença falciforme no Brasil
Especialistas discutem soluções para ampliar tratamento inovador durante o HEMO 2025 em São Paulo
Especialistas dos setores público e privado se reunirão para discutir a ampliação do acesso à eritrocitaférese para pacientes com doença falciforme no Brasil. O encontro, organizado pela Terumo Blood and Cell Technologies (Terumo BCT), acontecerá durante o Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (HEMO 2025), entre os dias 29 de outubro e 1º de novembro, no Transamerica Expo Center, em São Paulo.
A doença falciforme é uma condição genética que afeta entre 60 mil e 100 mil pessoas no país, segundo estimativas do Ministério da Saúde. Predominante entre pessoas pretas e pardas, a doença altera o formato das hemácias, que passam a ter a forma de foice ou “meia-lua”. Essa deformação dificulta a circulação sanguínea, provocando dores intensas, anemia, infecções e complicações graves, como acidente vascular cerebral (AVC). A expectativa de vida dos pacientes pode ser reduzida em até 30 anos.
A eritrocitaférese é um procedimento automatizado que realiza a troca de glóbulos vermelhos falcizados por células saudáveis, reduzindo rapidamente os níveis de hemoglobina S. Essa terapia é utilizada tanto em situações agudas, como síndrome torácica aguda grave, AVC ou hemólise severa, quanto de forma preventiva para evitar complicações recorrentes. Apesar de sua eficácia, o acesso a esse tratamento ainda é limitado no Brasil.
Entre 2000 e 2019, foram registrados 2.422 óbitos de pessoas com menos de 20 anos devido à doença falciforme, com 74,3% das mortes entre 2014 e 2023 ocorrendo em pessoas pretas e pardas. Os estados de São Paulo, Bahia, Minas Gerais e Rio de Janeiro apresentam as maiores taxas de mortalidade. As barreiras para o acesso ao tratamento incluem falhas no acompanhamento do teste do pezinho, acesso desigual a medicamentos e disponibilidade irregular de terapias transfusionais.
O simpósio “Soluções em Debate: Como Ampliar o Acesso à Eritrocitaférese para Pacientes com Doença Falciforme no Brasil” será realizado no dia 31 de outubro, das 12h30 às 13h30, no mezanino – salas 8 e 9 do evento. Participarão especialistas renomados do país, com moderação do Dr. José Comenalli Marques Jr., coordenador do Comitê de Aférese da ABHH.
A iniciativa busca promover um diálogo entre profissionais de saúde para identificar soluções que ampliem o acesso a essa terapia inovadora, contribuindo para a melhoria da qualidade de vida dos pacientes e para a redução da sobrecarga no sistema público de saúde.
Este conteúdo foi elaborado com base em informações da assessoria de imprensa.
Texto gerado a partir de informações da assessoria com ajuda da estagiárIA



