Anvisa aprova Mounjaro® para tratar apneia obstrutiva do sono em adultos com obesidade

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (20 de outubro de 2025) o uso de Mounjaro® (tirzepatida) para o tratamento da apneia obstrutiva do sono (AOS) moderada a grave em adultos com obesidade. Esta é a primeira e única medicação aprovada no Brasil para essa condição, que afeta mais de 49 milhões de brasileiros, segundo a Academia Americana de Medicina do Sono (AASM).

A apneia obstrutiva do sono vai muito além do ronco: trata-se de um distúrbio caracterizado por paradas respiratórias durante o sono, que pode agravar complicações cardiometabólicas como hipertensão, doença coronariana, acidente vascular cerebral, insuficiência cardíaca, fibrilação atrial e diabetes tipo 2. Entre os sintomas mais comuns estão sonolência diurna, sono não reparador, refluxo noturno, fadiga, dores de cabeça matinais, além de dificuldades de concentração e irritabilidade.

Historicamente, o tratamento da AOS tem se baseado em terapias mecânicas, como o uso do CPAP (pressão positiva contínua nas vias aéreas). Agora, Mounjaro® surge como uma inovação farmacêutica que atua na causa subjacente da doença em pacientes com obesidade.

Os dados do estudo clínico de fase 3 SURMOUNT-OSA, que embasaram a aprovação da Anvisa, mostram resultados promissores. O medicamento foi cerca de cinco vezes mais eficaz que o placebo na redução das interrupções respiratórias em adultos que não utilizavam CPAP, com uma média de 27 interrupções a menos por hora de sono. Para aqueles que usavam CPAP, a redução foi de 30 interrupções por hora, contra seis no grupo placebo.

Além disso, até 50% dos pacientes tratados com Mounjaro® e CPAP apresentaram remissão ou apneia leve, sem sintomas, após um ano de tratamento. Outro benefício importante foi a perda de peso: os adultos em uso da medicação perderam em média 20% do peso corporal, o que contribui para a melhora dos sintomas da apneia.

Mounjaro® é um agonista duplo dos receptores GIP e GLP-1, hormônios que regulam o apetite e o metabolismo da glicose. Sua administração é semanal, por meio de uma caneta aplicadora prática e segura, desenvolvida para facilitar a autoaplicação pelo paciente.

No Brasil, o medicamento está disponível desde maio de 2025, com diferentes dosagens e preços acessíveis pelo Programa Lilly Melhor Para Você, que oferece suporte e condições especiais para os pacientes. A Lilly do Brasil também reforça seu compromisso ambiental com o selo eureciclo, garantindo a reciclagem das embalagens dos seus produtos.

Esta aprovação representa um avanço significativo no tratamento da apneia obstrutiva do sono em adultos com obesidade, trazendo uma nova esperança para milhares de pessoas que convivem com essa condição e suas complicações.

*Conteúdo baseado em informações da assessoria de imprensa.*

Texto gerado a partir de informações da assessoria com ajuda da estagiárIA