ANVISA aprova tratamento inovador que reduz risco de recidiva do câncer de mama mais comum

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou recentemente uma nova indicação terapêutica que marca um avanço significativo no tratamento do câncer de mama no Brasil. Trata-se do ribociclibe, um medicamento da classe dos inibidores de CDK4/6, que agora pode ser utilizado em combinação com a terapia hormonal padrão para pacientes com câncer de mama inicial receptor hormonal positivo (RH+) e HER2 negativo (HER2-), especialmente aqueles em estágios II e III com alto risco de recidiva.

Segundo dados da assessoria de imprensa, essa aprovação foi fundamentada nos resultados do estudo global de Fase III NATALEE, que demonstrou que a combinação do ribociclibe com a terapia endócrina reduz em 25% o risco de retorno da doença quando comparada à terapia hormonal isolada. Essa redução representa não apenas a prevenção do retorno do câncer, mas também mais tempo e tranquilidade para as pacientes e suas famílias.

O câncer de mama RH+/HER2- é o subtipo mais comum da doença, responsável por cerca de 70% dos casos diagnosticados. Apesar das terapias já existentes, o risco de recidiva permanece elevado, especialmente ao longo de até 20 anos após o diagnóstico inicial. A nova indicação do ribociclibe traz, portanto, uma importante estratégia para ampliar a prevenção da recorrência, beneficiando milhares de mulheres no Brasil, onde o câncer de mama é o tipo mais incidente entre as mulheres, com mais de 74 mil novos casos anuais.

Ribociclibe atua como um inibidor seletivo das quinases dependentes da ciclina 4 e 6, proteínas que, quando ativadas de forma excessiva, promovem o crescimento acelerado das células tumorais. Ao bloquear essas proteínas, o medicamento ajuda a retardar a progressão do câncer, impedindo a replicação descontrolada das células malignas.

Antes dessa aprovação, o ribociclibe já era utilizado no Brasil para tratar pacientes com câncer de mama metastático RH+/HER2-, em combinação com terapias hormonais. Agora, com essa nova indicação, o país se alinha às principais agências regulatórias internacionais, reforçando o compromisso com tratamentos baseados em evidências robustas e que podem transformar a jornada de milhares de pacientes.

Essa conquista representa um passo fundamental para o cuidado centrado na paciente, ampliando as opções terapêuticas e oferecendo um tratamento mais completo e duradouro. A expectativa é que a incorporação do ribociclibe no tratamento adjuvante do câncer de mama inicial contribua para melhorar os desfechos oncológicos e a qualidade de vida das mulheres afetadas pela doença.

Com essa novidade, o Brasil avança na luta contra o câncer de mama, trazendo esperança e inovação para milhares de mulheres que enfrentam essa batalha.

Texto gerado a partir de informações da assessoria com ajuda da estagiárIA

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