Novo exame de sangue aprovado no Brasil para monitorar Esclerose Múltipla com antecedência

A Anvisa acaba de aprovar no Brasil um exame de sangue inovador para o acompanhamento da Esclerose Múltipla (EM), uma doença neurológica inflamatória, autoimune e degenerativa que afeta principalmente adultos jovens entre 20 e 40 anos. A novidade foi trazida pela Siemens Healthineers, empresa líder em tecnologia médica, que disponibiliza o primeiro ensaio nacional para monitoramento da doença por meio da análise do neurofilamento de cadeia leve (NfL).

Esse exame permite prever surtos da Esclerose Múltipla com até dois meses de antecedência em relação aos sintomas clínicos, um avanço significativo em comparação ao método tradicional, que dependia exclusivamente da ressonância magnética. Antes da aprovação pela Anvisa, os laboratórios brasileiros precisavam enviar as amostras para análise no exterior, o que dificultava o acesso e aumentava o tempo para obtenção dos resultados.

O neurofilamento é uma proteína estrutural presente nos neurônios, liberada no sangue e no líquido cefalorraquidiano durante processos de neurodegeneração, seja pelo envelhecimento ou por doenças neurológicas. Embora não seja um biomarcador específico para diagnóstico, ele tem se mostrado eficaz para acompanhar a atividade inflamatória e neurodegenerativa da EM, ajudando a estimar o risco de novos surtos e a monitorar a resposta ao tratamento.

Segundo o Dr. Gustavo Bruniera, médico patologista clínico e Coordenador Médico do Laboratório Clínico do Hospital Israelita Albert Einstein, “o neurofilamento de cadeia leve é um biomarcador de grande contribuição no manejo da Esclerose Múltipla. Permite avaliar o grau de inflamação, acompanhar a resposta ao tratamento e, a partir da evolução dos níveis, identificar, por exemplo, o momento mais adequado para trocar a medicação”. O Hospital Israelita Albert Einstein será o primeiro no país a realizar o exame localmente, reduzindo o tempo de espera para os pacientes.

O novo teste utiliza plataformas automatizadas de alta sensibilidade, como Atellica IM e Advia Centaur, que conseguem detectar o neurofilamento mesmo em baixas concentrações no sangue. Isso possibilita a entrega dos resultados em menos de uma hora nos laboratórios que adotarem essa tecnologia, com a expectativa de emissão dos laudos entre 24 horas e 3 dias — um avanço expressivo frente ao tempo necessário para exames por ressonância magnética.

Hélida Silva, Gerente de Assuntos Médicos da Siemens Healthineers na América Latina, destaca que “com sua validação clínica e registro aprovado pela Anvisa para a Esclerose Múltipla, o Brasil passa a acompanhar as melhores práticas mundiais, oferecendo aos médicos e pacientes um recurso de alta precisão para o monitoramento da doença”.

A recomendação internacional é que o exame seja realizado a cada seis meses, mas a periodicidade pode variar conforme a avaliação individual de cada paciente. Essa inovação representa um marco para a medicina diagnóstica no Brasil, trazendo mais agilidade e precisão para o cuidado de quem convive com a Esclerose Múltipla.

Este conteúdo foi elaborado com dados da assessoria de imprensa da Siemens Healthineers.

Texto gerado a partir de informações da assessoria com ajuda da estagiárIA

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