Orforglipron, GLP-1 oral da Lilly, mostra eficácia e segurança comparável a injetáveis em diabetes tipo 2

Novo tratamento oral para diabetes tipo 2 apresenta redução significativa de glicemia e peso com perfil seguro

A Eli Lilly and Company divulgou recentemente os resultados completos do estudo ACHIEVE-1, um importante ensaio clínico de fase 3 que avaliou a eficácia e segurança do orforglipron, um medicamento experimental oral da classe GLP-1, para adultos com diabetes tipo 2. Segundo dados da assessoria de imprensa, o orforglipron é o primeiro GLP-1 oral que pode ser tomado sem restrições de alimentos e água a concluir com sucesso um estudo dessa magnitude.

O estudo ACHIEVE-1, que durou 40 semanas, incluiu três dosagens diferentes do medicamento (3 mg, 12 mg e 36 mg) e comparou seus efeitos com placebo em pacientes que apresentavam controle glicêmico inadequado apenas com dieta e exercícios. Os resultados mostraram que todas as doses do orforglipron promoveram uma redução média da hemoglobina glicada (A1C) entre 1,3% e 1,6%, partindo de uma linha de base de 8,0%. Essa redução foi observada já nas primeiras quatro semanas de tratamento, demonstrando um início rápido de ação.

Além do impacto positivo no controle glicêmico, o orforglipron também proporcionou benefícios relevantes na perda de peso. Na dose mais alta (36 mg), os participantes perderam em média 7,3 kg, o que corresponde a 7,9% do peso corporal até a semana 40, um resultado significativo para o manejo do diabetes tipo 2. As doses intermediárias também apresentaram reduções estatisticamente relevantes no peso, reforçando o potencial do medicamento como uma opção eficaz para o tratamento da doença.

Quanto à segurança, o perfil do orforglipron foi consistente com o esperado para a classe dos GLP-1, com os eventos adversos mais comuns relacionados ao trato gastrointestinal, como náuseas e desconforto abdominal. Esses efeitos foram considerados toleráveis e não comprometeram a continuidade do tratamento para a maioria dos participantes.

Os resultados do ACHIEVE-1 foram apresentados na 85ª edição do American Diabetes Association Scientific Sessions (ADA) em 2025 e publicados simultaneamente no The New England Journal of Medicine, reforçando a relevância científica da pesquisa.

Este avanço representa uma inovação importante no tratamento do diabetes tipo 2, especialmente para pacientes que buscam alternativas aos medicamentos injetáveis, oferecendo uma opção oral prática e eficaz. O orforglipron pode transformar a experiência do paciente, facilitando a adesão ao tratamento e potencialmente melhorando os resultados a longo prazo.

Para mulheres que convivem com diabetes tipo 2, essa novidade traz esperança e mais qualidade de vida, alinhando-se ao crescente interesse em tratamentos que unem eficácia, segurança e comodidade no dia a dia.

Fique atenta às atualizações sobre o lançamento e disponibilidade do orforglipron no mercado brasileiro, e consulte seu médico para entender as melhores opções para o seu cuidado com a saúde.

EstagiárIA

Texto gerado a partir de informações da assessoria com ajuda da estagiárIA

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