Turma da Mônica lança HQ especial sobre Epidermólise Bolhosa para promover inclusão

Com dados da assessoria de imprensa, o Instituto Mauricio de Sousa, em parceria com a ONG Jardim das Borboletas, lançou uma edição especial da Turma da Mônica dedicada à Epidermólise Bolhosa (E.B.), uma doença genética rara que torna a pele extremamente sensível e frágil. A história apresenta Dai, uma nova personagem que convive com essa condição, e é acolhida com empatia pela Turminha do Bairro do Limoeiro, reforçando a importância da inclusão e do combate ao preconceito de forma lúdica e educativa.

A Epidermólise Bolhosa é caracterizada pela fragilidade da pele, que pode formar bolhas e feridas com o menor atrito, devido à ausência ou defeito de proteínas que sustentam as camadas da pele. Essa sensibilidade torna até mesmo gestos simples, como abraços, difíceis para quem tem a doença. Por isso, a personagem Dai representa essa realidade, mostrando na história como atitudes de empatia e acolhimento podem transformar a convivência social.

O lançamento da revista aconteceu no dia 2 de junho de 2025, no auditório da Nestlé, em São Paulo, com a presença de pacientes, apoiadores, parceiros e representantes da ONG. A tiragem inicial conta com 10 mil exemplares que serão distribuídos para associações, escolas e famílias de pacientes em todo o Brasil. Além disso, uma versão digital gratuita está disponível no site da ONG Jardim das Borboletas, ampliando o acesso à informação.

Aline Teixeira, presidente da ONG Jardim das Borboletas, destaca que a parceria com o Instituto Mauricio de Sousa nasceu em 2023, quando apresentaram o trabalho da ONG e idealizaram a criação de uma história em quadrinhos para levar conhecimento sobre a E.B. e combater o preconceito. “A história é linda, sensível e, principalmente, educativa. Temos certeza de que essa revista em quadrinhos vai contribuir para a promoção do respeito, da empatia e do combate ao preconceito, à discriminação e ao bullying com quem tem Epidermólise Bolhosa”, afirma Aline.

O Instituto Mauricio de Sousa reforça que as histórias em quadrinhos são ferramentas poderosas para traduzir temas complexos em linguagem acessível, estimulando a leitura familiar e a conscientização social. Fábio Junqueira, diretor-executivo do Instituto, ressalta que o projeto visa oferecer informações sobre a doença, cuidados necessários e a importância da socialização dos pacientes.

A ONG Jardim das Borboletas atua desde 2017, oferecendo assistência integral e humanizada para pacientes e familiares em todo o Brasil. Atualmente, são cerca de 160 pessoas acolhidas, com atendimento que inclui medicamentos, curativos especiais, suplementação alimentar e suporte médico. A doença, que não tem cura, afeta aproximadamente 11 em cada 1 milhão de nascimentos, com até 30 variações conhecidas.

Essa iniciativa é um exemplo de como a cultura e a educação podem se unir para promover inclusão, respeito e empatia, transformando a realidade de pessoas com condições raras e sensibilizando a sociedade para a importância do acolhimento e da informação.
Compartilhe essa história e ajude a espalhar a conscientização sobre a Epidermólise Bolhosa!

Texto gerado a partir de informações da assessoria com ajuda da estagiárIA

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